美国食品和药物管理局再批准两款3D打印脊柱植入物
2017年10月初，美国食品和药物管理局（FDA）批准了两款3D打印脊柱植入物。其中一款是有美国脊椎器械制造商ChoiceSpine LP 公司生产的3D打印钛椎体植入物HAWKEYE Ti，零一款是由Nexxt Spine公司生产的NEXXT MATRIXX 3D打印脊柱植入物。
ChoiceSpine公司基于现有的产品组合PEEK HAWKEYE 植入物产品，又增加了针对骨骼生长优化的3D打印钛植入物HAWKEYE Ti。HAWKEYE Ti 是该公司推出的首款3D打印植入物。HAWKEYE Ti 植入物包括大小不同尺寸的植入物产品，尺寸范围从10毫米到50毫米，高度为0度或6度脊柱前凸。
ChoiceSpine 公司的HAWKEYE Ti 3D打印植入物
Nexxt Spine公司生产的NEXXT MATRIXX 3D打印脊柱植入物包括一系列的钛植入物产品。该公司使用特有的Nexxt 创成技术，设计出具有多孔结构钛植入物。Nexxt Spine公司表示该植入物具有强大的射线成像性能，并表示这一系列的3D打印植入物中用于骨沉积的表面积与以往的脊柱植入物相比高达4倍，3D打印植入物中孔的体积与常规植入物相比高达2倍。该公司还表示，3D打印植入物表面的纹理结构使骨细胞分化和表面骨整合增加。
Nexxt Spine公司的NEXXT MATRIXX 3D打印植入物
Nexxt Spine公司将在2017年和2018年期间扩展NEXXT MATRIXX产品，以确保这种差异化技术适用于所有脊柱融合手术。首款3D打印NEXXT MATRIXX产品包括多种不同高度、长度、宽度和脊柱凸角度的植入物。
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